IVDR (2017/746) Danışmanlığı Nedir?
IVDR (2017/746) uyumu için risk sınıflandırması, teknik dosya, performans değerlendirmesi ve satış sonrası gözetim danışmanlığı.
DEVAMINI OKU: IVDR (2017/746) Danışmanlığı Nedir?Haberler
Disposed Sağlık Ürünleri Denetim Sürecini Başarıyla Tamamladık
HTCERT tarafından Disposed Sağlık Ürünleri firmasında gerçekleştirilen denetim sürecini başarıyla tamamladık.
DEVAMINI OKU: Disposed Sağlık Ürünleri Denetim Sürecini Başarıyla Tamamladık
IVDR Geçiş Süreci
Belirli in vitro tanısal tıbbi cihazlar için IVDR geçiş hükümleri, uygulama tarihi ve önerilen geçiş zaman çizelgeleri.
DEVAMINI OKU: IVDR Geçiş Süreci
Brexit sonrası ISO 13485 KYS sertifikalarının geçerliliği
ISO 13485 temelli kalite yönetim sistemi sertifikalarının Brexit sonrasında UKAS ve RvA akreditasyonları bakımından geçerliliği.
DEVAMINI OKU: Brexit sonrası ISO 13485 KYS sertifikalarının geçerliliği
MDR Belgelendirme Nedir?
MDR belgelendirme süreci, tıbbi cihazların karşılaması gereken güvenlik, performans ve kalite gereklilikleri ile üreticilere sağladığı faydalar.
DEVAMINI OKU: MDR Belgelendirme Nedir?FİRMANIZ İÇİN DENEYİMLİ BİR
Danışman Mı Arıyorsunuz?
Hemen bizimle iletişime geçin